17 de enero de 2012

VACUNA PARA LEISHMANIA




Barcelona, 2 de noviembre de 2011


La primera vacuna europea contra la Leishmaniosis ya se comercializa en algunos países.

Tras la presentación del dossier de registro a la Agencia Europea del Medicamento (EMA), el 14 de Marzo la Comisión Europea otorgó a Virbac el registro europeo para CaniLeish®, la primera vacuna contra la leishmaniosis canina en Europa. CaniLeish® se lanzó en Portugal a finales del mes de mayo de 2011 y en Francia e mediados de Septiembre. A continuación se lanzará rápidamente en los otros países del área endémica: España, Grecia e Italia. Este plan de lanzamiento tiene en cuenta la prevalencia geográfica de la enfermedad y el tiempo necesario para poner en marcha la producción de la vacuna hasta su plena capacidad industrial. El lanzamiento en los países del norte de Europa donde existe un flujo de veraneantes hacia las zonas endémicas, se realizará en una segunda fase. 

Durante los primeros meses de 2012, la vacuna estará disponible para todas las clínicas veterinarias de España. A partir de ese momento, su veterinario habitual podrá adquirirla con todas las garantías de transporte en frío y servicio técnico de Virbac España. Para determinar si un perro puede ser vacunado, es imprescindible que su veterinario le realice un reconocimiento general y un test para descartar que ya esté infectado.

* La vacuna CaniLeish® ha sido desarrollada por BVT (Bio Véto Test), una empresa 100% subsidiaria de VIRBAC, en colaboración con el IRD (Institut de Recherche pour le Développement), y los equipos de I+D de VIRBAC. Este proyecto se basa en una patente del IRD referente al cultivo de Leishmania. El IRD ha otorgado a BVT una licencia exclusiva de esta patente para el mercado veterinario.
Para más información sobre la leishmaniosis, consulte con su veterinario.
CaniLeish 
Vacuna canina adyuvada contra la Leishmania infantum.
En el presente documento se resume el Informe Público Europeo de Evaluación (EPAR). En él se explica cómo el Comité de Medicamentos de Uso Veterinario (CVMP) ha evaluado los estudios 
realizados con el medicamento a fin de emitir unas recomendaciones sobre su uso. 
Este documento no puede sustituir a una consulta personal con su veterinario. Si necesita más información sobre la dolencia médica o el tratamiento de su animal, póngase en contacto con su veterinario. Si desea más información sobre el fundamento en el que se han basado las recomendaciones del CVMP, le aconsejamos que lea el Debate Científico (también incluido en el EPAR). 

¿Qué es CaniLeish? 
CaniLeish es una vacuna. Está formada por un polvo y un disolvente que se mezclan para obtener una  suspensión inyectable. Contiene proteínas secretadas y excretadas de Leishmania infantum (ESP).  

¿Para qué se utiliza CaniLeish? 
CaniLeish se usa para vacunar a perros a partir de los seis meses, con el fin de reducir el riesgo de que desarrollen una infección activa y la enfermedad clínica después del contacto con la Leishmania  infantum.  
La Leishmania infantum es un parásito que causa la leishmaniosis. Está muy extendida entre los países ribereños del Mediterráneo. El parásito se transmite de un perro infectado a otro no infectado mediante la mordedura de la mosca de la arena. Es posible que los perros que se han infectado no muestren signos de infección, aunque algunos sí los muestran (fiebre, pérdida de pelo y de peso, llagas en la piel) y en este último caso el resultado de una infección activa puede ser fatal. Los perros infectados desempeñan una función principal en la transmisión accidental de los parásitos a los seres humanos. 

CaniLeish debe utilizarse únicamente en perros negativos a la Leishmania. Se recomienda la detección de la infección de leishmania usando un test de diagnóstico rápido antes de la vacunación. 

La vacuna se administra a los perros en tres inyecciones hipodérmicas, con tres semanas de intervalo entre cada una. La primera inyección puede administrarse a partir de los seis meses, la segunda inyección se administra tres semanas después y la tercera transcurridas otras tres semanas. 

Posteriormente puede administrarse un único ‘refuerzo’ anual  para mantener el efecto de la vacuna. 
Los veterinarios deberán evaluar la relación beneficio-riesgo antes de vacunar a perros que viven en  zonas donde no exista o apenas se dé la Leishmania infantum.

¿Cómo actúa CaniLeish? 
CaniLeish es una vacuna que contiene algunas proteínas obtenidas a partir del parásito de la Leishmania infantum durante su crecimiento. 
CaniLeish es una vacuna. Las vacunas actúan «enseñando» al sistema inmunitario (las defensas naturales del organismo) a defenderse de una enfermedad. Cuando se administra CaniLeish a los perros el sistema inmunitario reconoce las proteínas como un “cuerpo extraño” y crea defensas contra ellas. En el futuro, si el animal se ve expuesto al parásito Leishmania infantum, su sistema inmunitario podrá responder más rápidamente. Eso contribuirá a protegerlo contra la enfermedad. CaniLeish contiene un ‘adyuvante’ (una fracción altamente purificada de Quillaja saponaria) para aumentar la respuesta inmunitaria. 

¿Qué tipo de estudios se han realizado con CaniLeish? 
La seguridad de la vacuna se estudió en dos ensayos principales de seguridad desarrollados en laboratorio con perros negativos a la Leishmania (sobredosis y administración única y repetida) y en un estudio de campo. La vacuna fue bien tolerada en general, como demuestra la ausencia de reacciones sistémicas importantes.  
La eficacia de la vacuna se estudió en un ensayo principal  de campo que duró dos años y en el que participaron perros vacunados y controlados sometidos a exposición natural a la infección, en zonas donde existe un alto riesgo de infección. También se presentaron algunos ensayos de laboratorio en los que los perros fueron sometidos a una infección experimental.
  

¿Qué beneficio ha demostrado tener CaniLeish durante los estudios? 
Los estudios demostraron que la vacuna es segura tanto para los perros negativos a la leishmania como para los infectados por esta enfermedad. El beneficio de la vacuna fue evaluado en zonas con alto riesgo de infección, donde se ha demostrado que disminuye el riesgo de que los perros negativos a la leishmania desarrollen una infección activa y una enfermedad sintomática después del contacto 
con el parásito. La cantidad de perros que desarrollaron una infección activa y una enfermedad sintomática se redujo significativamente en el grupo vacunado. 
La eficacia de la vacunación en perros ya infectados no se ha investigado y por lo tanto no se puede recomendar. La inyección de la vacuna no demostró ningún beneficio en perros que habían desarrollado una leishmaniosis (infección activa o enfermedad) a pesar de la vacunación. Puede excluirse el riesgo de infección inducida por la vacuna, dado que la vacuna no contiene parásitos.

¿Cuál es el riesgo asociado a CaniLeish?
Después de la inyección, algunos perros pueden mostrar reacciones locales moderadas y temporales, como inflamación, nódulo (endurecimiento), dolor a la palpación o eritema (enrojecimiento). Estas reacciones desaparecen de forma espontánea en un plazo de entre dos días y dos semanas. Pueden también presentarse otros signos temporales comúnmente observados después de la vacunación,  como la hipertermia (aumento de la temperatura corporal), apatía (falta de vitalidad) y trastornos digestivos que duran entre uno y seis días. No son frecuentes reacciones de tipo alérgico y si un perro mostrase signos de una reacción alérgica, deberá administrársele un tratamiento adecuado contra los síntomas. 
Después de la vacunación pueden aparecer anticuerpos transitorios frente a Leishmania, detectados mediante un ensayo de anticuerpos por inmunofluorescencia (IFI), aunque no reflejan una infección activa.  




¿Qué precauciones debe tomar la persona que administra el medicamento o entra en contacto con el animal? 
En caso de autoinyección accidental, consulte con un médico inmediatamente. 

¿Por qué se ha aprobado CaniLeish?  
El CVMP concluyó que los beneficios de CaniLeish superan a sus riesgos para la inmunización activa de perros negativos a la leishmania a partir de los seis meses, con objeto de reducir el riesgo de que desarrollen una infección activa y una enfermedad clínica después de su contacto con la Leishmania infantum. En consecuencia, recomendó que se le conceda la autorización de comercialización. La relación entre beneficios y riesgos puede encontrarse en el módulo del debate científico de este EPAR. 

Otras informaciones sobre CaniLeish: 
La Comisión Europea emitió una autorización de comercialización válida en toda la Unión Europea para el medicamento CaniLeish a Virbac S.A. el 14/03/2011. En el etiquetado/la caja del medicamento 
puede encontrarse información sobre las condiciones de dispensación. 
Fecha de la última actualización del presente resumen: 14/03/2011


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